Flegamina Fast Junior 4 mg, 20 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej DATA WAŻNOŚCI: 31.12.2025 !!!

LEK

RODZAJ REJESTRACJI: lek

PRODUCENT: Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ILOŚĆ: 20 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej

Lek Flegamina FAST JUNIOR zawiera jako substancję czynną bromoheksyny chlorowodorek, który jest lekiem wykrztuśnym, upłynniającym wydzielinę z dróg oddechowych. Lek ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli.

Działanie:

Wykrztuśne.

Wskazania:

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

Dawkowanie:

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 2 tabletki 3 ×/dobę (maks. do 12 tabletek/dobę, czyli 48 mg bromoheksyny

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1 tabletka 3 ×/dobę (maks. 4 tabletki/dobę) → odpowiada ok. 16 mg bromoheksyny.

Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: ½ tabletki 3 ×/dobę (maks. 2 tabletki/dobę) → odpowiada ok. 8 mg bromoheksyny

Sposób użycia:

• tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej — należy umieścić tabletkę w jamie ustnej, gdzie w około 30 sekund rozproszy się w ślinie i może być połknięta. Można ją także bezpośrednio przed podaniem rozpuścić na łyżce w niewielkiej ilości wody.

• Należy zażywać lek po posiłku, w równych odstępach czasu. Leku nie należy podawać bezpośrednio przed snem.

Skład:

1 tabletka zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku.

• Substancje pomocnicze: m.in. mannitol, krospowidon (typ B), sukraloza, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu, aromat truskawkowy S-144940, maltodekstryna kukurydziana, skrobia modyfikowana kukurydziana woskowata.

Możliwe działania niepożądane:

Jak każdy lek, Flegamina Fast Junior może wywoływać działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Przykładowe działania niepożądane (mogące wystąpić) to:

• Niezbyt często (≤ 1 na 100): ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

• Rzadko (≤ 1 na 1000): wysypka skórna, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości.

• Częstość nieznana (na podstawie dostępnych danych): niestrawność, nadmierne pocenie się, ciężkie reakcje skórne (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica), reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs), obrzęk naczynioruchowy, świąd, obniżenie ciśnienia krwi, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, ból głowy, zawroty głowy, senność, skurcz oskrzeli.

Przeciwwskazania i środki ostrożności:

• Nie stosować:

  • jeśli występuje nadwrażliwość na bromoheksynę chlorowodorek lub którykolwiek składnik leku.

  • u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

• Środki ostrożności:

  • Tabletki nie powinny być podawane dzieciom, które nie są w stanie ich połknąć (z uwagi na ryzyko zadławienia). 

  • W przypadku ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem — lek może być stosowany tylko wtedy, gdy korzyść przewyższa potencjalne ryzyko

 Przechowywanie:

• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

• Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

• Tabletki powinny być przyjmowane zaraz po otwarciu blistra; połówki tabletki należy zużyć w ciągu następnego dnia.

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy preparat niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.