Ung.Undecylenicum 30 g.
RODZAJ REJESTRACJI: Lek
PRODUCENT: CHEMA-ELEKTROMET Spółdzielnia Pracy
ADRES PRODUCENTA: ul. Przemysłowa 9 35-105 Rzeszów
ILOŚĆ: 30 g
OPIS:
Maść undecylenowa to lek na łupież pstry i grzybice skóry.
Kwas undecylenowy i jego sole działają grzybobójczo na dermatofity (rodzaje Epidermophyton floccosum, Trichophyton i Microsporum) oraz słabo przeciwbakteryjne. Działanie to wynika z tworzenia środowiska o pH niesprzyjającym rozwojowi drobnoustrojów. Działa nie tylko na grzybnię, ale także na zarodniki grzybów.
WSKAZANIA:
Lek stosowany zapobiegawczo i leczniczo. Łupież pstry, grzybice skóry, szczególnie pachwin, stóp, dłoni, a także głowy. Powierzchniowe postacie grzybicy strzygącej.
DAWKOWANIE:
O ile lekarz nie zaleci inaczej, zwykle chorobowo zmienione miejsca na skórze pokrywa się cienką warstwą leku 2 razy na dobę. Leczenie należy kontynuować pomimo ustąpienia objawów, co najmniej przez 2-3 tygodnie.
SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
SKŁAD:
− Substancjami czynnymi leku są kwas undecylenowy i cynku undecylenian.
1 g maści zawiera 50 mg kwasu undecylenowego i 200 mg cynku undecylenianu.
− Pozostałe składniki to: wazelina biała, euceryna bezwodna, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), etylu parahydroksybenzoesan (E 214).
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania działań niepożądanych wymienionych poniżej zdefiniowano w następujący sposób:
bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów);
często (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów);
niezbyt często (występujące u 1 do 10 na 1000 pacjentów);
rzadko (występujące u 1 do 10 na 10 000 pacjentów);
bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów);
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Rzadko:
Mogą wystąpić miejscowe objawy podrażnienia skóry, pieczenie, wysypka.
Lek może drażnić błony śluzowe.
Nieznana częstość:
Z uwagi na zawartość etylu parahydroksybenzoesanu (E 214) i metylu parahydroksybenzoesanu (E218), lek może powodować wystąpienie pokrzywki oraz reakcji alergicznych (możliwe reakcje typu późnego).
Niekiedy mogą wystąpić natychmiastowe reakcje alergiczne z pokrzywką i skurczem oskrzeli.
W takim przypadku należy przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu