Polopiryna Complex, 8 saszetek
LEK
RODZAJ REJESTRACJI: lek
PRODUCENT: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
ILOŚĆ: 8 saszetek o smaku pomarańczowym
Polopiryna Complex to lek zalecany do stosowania w kompleksowym leczeniu objawów przeziębienia i grypy.
Składniki zawarte w produkcie wykazują następujące działanie:
* kwas acetylosalicylowy łączy działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne;
* fenylefryna zmniejsza przekrwienie i obrzęk błon śluzowych, przez co udrożnia przewody nosowe, hamuje odruch kichania i łzawienia oczu;
* chlorofenamina łagodzi objawy nieżytu nosa (katar i kichanie).
Substancje buforujące zawarte w leku, umożliwiają szybkie i całkowite rozpuszczenie leku Polopiryna Complex w wodzie, dzięki temu łatwo się on wchłania i jest dobrze tolerowany.
Nie należy podawać leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
DZIAŁANIE:
Przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne, udrożniające przewody nosowe oraz łagodzące objawy nieżytu nosa.
WSKAZANIA:
* gorączka;
* dreszcze;
* ból gardła;
* bóle mięśniowe i kostno-stawowe;
* bóle głowy (między innymi spowodowane zmniejszeniem drożności zatok przynosowych w wyniku obrzęku błony śluzowej nosa i ograniczenia jego drożności);
* obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa;
* nadmierna wydzielina śluzowa z nosa;
* kichanie;
* łzawienie z oczu.
DAWKOWANIE:
Dorośli i młodzież w wieku 16 lat i powyżej: 1 saszetka co 6-8 godzin w zależności od potrzeby.
Nie należy przekraczać dawki 4 saszetek na dobę.
Zawartość jednej saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody, wymieszać i wypić.
SKŁAD:
1 saszetka zawiera: 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu co odpowiada 8,21 mg fenylefryny, 2 mg chlorfenaminy maleinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza.
OSTRZEŻENIA:
Kiedy nie stosować leku Polopiryna Complex:
* jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, fenylefryny wodorowinian, chlorofenaminy maleinian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy występuje u 0,3% populacji, w tym u 20% chorych na astmę oskrzelową lub przewlekłą pokrzywkę; objawy nadwrażliwości: pokrzywka, a nawet wstrząs mogą wystąpić w ciągu 3 godzin od chwili przyjęcia kwasu acetylosalicylowego;
* jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, przebiegające z objawami takimi jak: skurcz oskrzeli, katar sienny, wstrząs;
* jeśli pacjent ma astmę oskrzelową, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, gorączkę sienną lub obrzęk błony śluzowej nosa, gdyż pacjenci z tymi schorzeniami mogą reagować na niesteroidowe leki przeciwzapalne napadami astmy, ograniczonym obrzękiem skóry i błony śluzowej (obrzęk naczynioruchowy) lub pokrzywką częściej niż inni pacjenci;
* jeśli pacjent ma czynną chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy oraz stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego (może dojść do wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub uczynnienia choroby wrzodowej);
* jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca; jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi (np. hemofilia, małopłytkowość) i gdy pacjent jest leczony jednocześnie środkami przeciwzakrzepowymi (np. pochodne kumaryny, heparyna);
* jeśli pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna); jeśli pacjent jednocześnie otrzymuje metotreksat w dawkach 15 mg tygodniowo lub większych, ze względu na szkodliwy wpływ na szpik kostny;
* u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowych, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a, rzadkiej, ale ciężkiej choroby powodującej uszkodzenie wątroby i mózgu;
* jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią;
* jeśli pacjent ma chorobę sercowo-naczyniową, nadciśnienie tętnicze; jeśli pacjent ma cukrzycę;
* jeśli pacjent ma jaskrę z zamkniętym kątem przesączania; jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy;
* jeśli pacjent ma przerost prostaty; jeśli pacjent ma chromochłonny guz nadnerczy;
* jeśli pacjent przyjmuje inhibitory monoaminooksygenazy (IMAO) lub w czasie 14 dni od zakończenia terapii IMAO.
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy preparat niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.