Naproxen EMO, żel 55 g

RODZAJ REJESTRACJI: Lek

PRODUCENT: EMO-FARM SP.Z O.O.

ILOŚĆ: 55 g  

OPIS: Naproxen Emo to lek w postaci żelu do stosowania na skórę w przypadku bólu mięśniowego, bólu stawowego, bólu mięśniowo-stawowego i w chorobie zwyrodnieniowej stawów.

DZIAŁANIE: Naproksen działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo przez wpływ na układ enzymatyczny cyklooksygenazy, hamowanie biosyntezy i transportu prostaglandyn, hamowanie aktywności lizosomów i stabilizację błon lizosomalnych. Wpływa hamująco na interleukinę-1, normalizuje wytwarzanie glikoaminoglikanu, niszczy wolne rodniki. Po podaniu w postaci żelu na skórę wykazuje działanie miejscowe. Część leku wchłania się przez skórę. Wchłonięty - w 100% wiąże się z białkami osocza, ponad 90% leku wydalane jest z moczem głównie w postaci glukuronianu (około 60%) i nie zmienionej (około 10%), pozostała część jako metabolity. T0,5 wynosi około 14-24 h. Zmniejsza skupianie się płytek krwi; przenika przez łożysko i do mleka matki. Zawarty w preparacie mentol wywołuje na skórze uczucie chłodu, zmniejsza wrażliwość skórnych zakończeń czuciowych, wykazuje słabe działanie odkażające i rozszerzające miejscowo naczynia krwionośne. Nipagina A wykazuje działanie odkażające. Obecny w składzie żelu wodzian chloralu stosowany na skórę działa drażniąco miejscowo przez co powoduje korzystne odruchowe rozszerzenie skórnych naczyń krwionośnych.

WSKAZANIA: Bóle mięśniowo-stawowe, choroba zwyrodnieniowa stawów.

DAWKOWANIE/SPOSÓB UŻYCIA: Nałożyć lek na skórę w ilości zależnej od rozmiarów bolącego miejsca, rozprowadzić w miejscu bólu i delikatnie wmasować do całkowitego wchłonięcia. Lek należy stosować 4-5 razy na dobę w odstępach kilkugodzinnych.

SKŁAD: 1 g żelu zawiera: substancję czynną: naproksen 100 mg oraz substancje pomocnicze: chloralu wodzian, lewomentol, etanol 96%, etylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, karbomer, woda oczyszczona.

OSTRZEŻENIA: Nie stosować leku, jeśli pacjent uczulenie na którykolwiek ze składników leku, uczulenie na inne leki z grupy NLPZ, stan zapalny skóry lub otwarte rany. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat, u kobiet w ciąży i okresie laktacji. Nie należy stosować leku na błony śluzowe oraz do oczu, pod opatrunki, doustnie. W okresie leczenia oraz 2 tygodnie po zakończeniu leczenia należy unikać ekspozycji na słońce.  

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy preparat niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.